Jak dużą utratę masy ciała powoduje semaglutyd u dorosłych z nadwagą lub otyłością?
W badaniu STEP 1 1961 dorosłych z BMI 30 lub wyższym (lub 27 lub wyższym z chorobą współistniejącą związaną z masą ciała) i bez cukrzycy przydzielono losowo do podskórnego semaglutydu 2,4 mg raz w tygodniu lub placebo, w obu przypadkach z interwencją dotyczącą stylu życia. Po 68 tygodniach średnia zmiana masy ciała wyniosła -14,9% przy semaglutydzie wobec -2,4% przy placebo [1].
Odsetki osób osiągających progi istotne klinicznie były znacznie wyższe w grupie leczonej: 86% straciło co najmniej 5% masy ciała, 69% co najmniej 10%, a 51% co najmniej 15%, wobec odpowiednio 32%, 12% i 5% w grupie placebo [1]. Wraz z masą ciała poprawiły się czynniki ryzyka kardiometabolicznego, w tym obwód talii, ciśnienie tętnicze i lipidy.
Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, głównie nudności i biegunka, były najczęstszym problemem i zwykle miały charakter przemijający oraz łagodne lub umiarkowane nasilenie, choć częściej niż placebo prowadziły do przerwania leczenia [1].
- Uczestnicy w obu ramionach otrzymywali intensywne wsparcie w zakresie stylu życia, więc wyniki mogą nie przekładać się bezpośrednio na rutynową opiekę bez takiego wsparcia.
- Badanie wykluczyło osoby z cukrzycą i trwało 68 tygodni, pozostawiając poza swoim zakresem długoterminowe utrzymanie masy ciała po odstawieniu leku.
Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity
Ilustracyjny przykład odczytu CliniAtlas, wyłącznie do celów referencyjnych dla profesjonalistów. Zweryfikuj status pracownika ochrony zdrowia, aby zadawać własne pytania na aktualnych źródłach. Oryginał po angielsku.