Czy kolchicyna w małej dawce zmniejsza liczbę zdarzeń sercowo-naczyniowych w chorobie wieńcowej?
W badaniu COLCOT 4745 pacjentów w ciągu 30 dni od zawału serca przydzielono losowo do kolchicyny 0,5 mg dziennie lub placebo. Pierwszorzędowy złożony punkt końcowy zgonu sercowo-naczyniowego, resuscytowanego zatrzymania krążenia, zawału serca, udaru lub pilnej hospitalizacji z powodu dławicy prowadzącej do rewaskularyzacji wystąpił u 5,5% pacjentów leczonych kolchicyną wobec 7,1% w grupie placebo [1].
Badanie LoDoCo2 rozszerzyło ten wynik na chorobę stabilną: 5522 pacjentów z przewlekłą chorobą wieńcową przydzielono losowo do kolchicyny 0,5 mg dziennie lub placebo i odnotowano istotnie niższą częstość zdarzeń sercowo-naczyniowych w medianie obserwacji około 29 miesięcy [2]. Łącznie oba badania przemawiają za udziałem zapalenia w rezydualnym ryzyku sercowo-naczyniowym.
Żadne z badań nie wykazało zmniejszenia śmiertelności ogólnej, a w LoDoCo2 odnotowano liczbowo wyższy odsetek zgonów z przyczyn innych niż sercowo-naczyniowe, którego znaczenie pozostaje dyskutowane [2]. Nietolerancja ze strony przewodu pokarmowego jest głównym ograniczeniem praktycznym, a kolchicyna wymaga ostrożności przy upośledzeniu czynności nerek i lekach wchodzących w interakcje.
- Korzyść dotyczy złożonych niedokrwiennych punktów końcowych; żadne z badań nie wykazało zmniejszenia śmiertelności ogólnej, a sygnał zgonów z przyczyn innych niż sercowo-naczyniowe w LoDoCo2 pozostaje niewyjaśniony.
- Pacjentów z istotnym upośledzeniem czynności nerek lub wątroby wykluczono, a kolchicyna ma istotne klinicznie interakcje, między innymi z silnymi inhibitorami CYP3A4.
Efficacy and Safety of Low-Dose Colchicine after Myocardial Infarction
Colchicine in Patients with Chronic Coronary Disease
Ilustracyjny przykład odczytu CliniAtlas, wyłącznie do celów referencyjnych dla profesjonalistów. Zweryfikuj status pracownika ochrony zdrowia, aby zadawać własne pytania na aktualnych źródłach. Oryginał po angielsku.